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2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung

Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten

  • Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien
  • vorgefüllten pufferlösung
  • Ergebnis in 15 bis 20 Minuten
  • Einfache Handhabung
  • Keine zusätzlichen Materialien notwendig
  • Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.
  • Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%)
  • Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%)
  • CE, MDD 98/79/EG
  • EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008
  • Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet.
  • BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20

Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer

Kontakt:

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